贝瑞基因携手PacBio开发计划全球首款三代桌面测序仪

在1月11日承办的摩根大通（J.P. Morgan）年度卫生高峰会议上，贝瑞基因组与第三代高通量仪研发和制做里小企业Pacific Biosciences（以下简称 PacBio）签署协议，双方将协作开发全球范围内首款基于第三代高通量应用的GUI高通量仪。

随着基因组高通量仪应用层面不断迭代替换，除了高通量通量和读长的提高，SDK也向着小巧、便携、个性化侧向工业发展，应用桥段不断扩容，以适合于更加多元的针灸所需。此次贝瑞基因组与PacBio协作开发三代GUI高通量仪，是为我国针灸和科研包括创新解决方案的一次积极设法。

据贝瑞基因组全面性透漏，这款GUI高通量仪在保障性能优异的前提下，小巧便捷，可迅捷部署，降低了使用门槛。SDK基于SMRT（Single Molecule Real-Time；单分子实时）高通量应用，能够包括精密，超长读取，不规则遮盖以及直接探测核苷酸修饰的应用能力，可精准探测二代基因组高通量应用（NGS）探测范围部份的比较简单基因组突变多种类型。此部份，整套装置摆放km较普通高通量仪减半，成本低且操作简便，具有出色的性价比。

这已不是贝瑞基因组与PacBio的第一次协作，2021年10月，双方协作开发的三代高通量SDK Sequel II CNDx通过应用拒绝检查和。现今，贝瑞基因组是PacBio全球小得多的协作伙伴。

贝瑞基因组董事长、副经理高扬表示，子公司在高通量仪的研发上，一直以我国针灸所需为核心，兼顾不同应用桥段和特点。“我们既要满足三甲医院和大型科研机构的所需，也会考虑里小型医院的实际情况。”对于后者而言，实验室生活空间常常严重不足，样本处理能力有限。大型高通量SDK开机开支高，无法满足实际所需，小型高通量仪才是更具性价比的选择，这也是针灸应用的决定性。因此，贝瑞基因组决定发力下沉市场，为里小型医院包括经济实用的GUI高通量仪，提高市场份额。

作为南岸核心和决定性，高通量仪是整个产业壁垒最高的一环。现今，贝瑞基因组仅有以Illumina NovaSeq6000、PacBio Sequel/Sequel II、BioNano Saphyr/Irys、10x Genomics、NextSeq CN500等为代表的二代、三代国际本土化基因组高通量SDK。

2021年，NovaSeq 6000Dx-CN-BG与Sequel II CNDx高通量仪已在贝瑞基因组湖州生产基地投入生产，实现了或许意义上的投入生产。

在注册检查和全面性，2019年，NextSeq CN500经营者范围变更获得国家药品监督管理局批准，视为了简单大规模针灸基因组探测的NGS通用型SDK，现今动物细胞领域针灸基因组探测资质正在审核里；Sequel II CNDx 已通过应用拒绝检查和，处于卫生器械注册审核里的针灸试验阶段；NovaSeq 6000Dx-CN-BG现今处于注册检查和阶段。

贝瑞基因组全面性表示，未来将较快GUI高通量仪在生育健康、遗传病探测领域的注册延迟，遏制市场推广力度，以此促使GUI高通量仪的贩售，提高营收，助推子公司经营者种系统逐渐由基因组探测服务向南岸“装置、试剂贩售”替换。