CRISPR基因编辑系统新科技
发布时间:2025-09-23
ClonePlus™关键技术:是Cas9X关键技术平台研发的专有高效细胞会敲除的新关键技术,主要通过高通量电转控制系统和高通量的生立体化分选关键技术结合,获取突变编辑的单细胞会,其生立体化产生百余人可以近98%,就算是生立体化产生百余人低的细胞会株也能获取敲除单生立体化,针对水滴细胞会也有更高的单生立体化产生百余人。
轻松帮您发挥作用细胞会系(Cell Line)、复活立体化细胞会(Immortalized Cell)、骨髓会(Stem Cell)的突变编辑,无论是水滴细胞会(THP-1、K562、U937、Jurkat等)还是贴壁细胞会(Hela、HEK293、HepG2等)或是易分立体化的细胞会(MSCs、NSC、ES、BV2等)。
VIRUS-Free™ 关键技术VIRUS-Free™ 是一种借助于转录透过细胞会稳转株的协作和挑选的关键技术,以替代慢流感病毒感染协作稳转细胞会株的关键技术。其载体中包括了转录的识别地区,能将用以片段从载体上或者BAC小分子上接合下来产生一个小环构造,并在突变组里头的固定碱基左边透过插入,从而发挥作用稳转。
目前已经在CAR-T细胞会治疗中得到更少的临床应用,并充分体现出其:低成本、高效百余人、突变表近稳定的在构造上。
鲎海洋生物通过不断探究,开发计划的VIRUS-Free关键技术通过协作转座控制系统核糖体,将核糖体转染细胞会,在转座酶的功用下,高拷贝的Cas9肽与sgRNA表近电容被整合到突变组上,比传统的流感病毒法所需了3-4周,价格所需了约40%。
部分最终案例 案例1:THP-1细胞会突变敲除(KO) 敲除突变:A突变;敲除地区:Exon 1~13; 敲除片段体积:~30 Kb 顾客反馈的验证结果:mRNA准确度探测和肽准确度探测以外推断用以肽已经只不过敲除 案例2:SiHa细胞会突变敲除(KO) 敲除突变:C突变;敲除地区:Exon 4; 敲除片段体积:2.4 Kb 顾客反馈的验证结果:mRNA准确度探测和肽准确度探测以外推断用以肽已经只不过敲除 更多维修服务,欢迎致电或账号咨询! 我们他的团队都积累了极其丰富的知识,所有维修服务项目承诺:100%最终,不最终退还。 笔记:鲎海洋生物 公众号:鲎海洋生物科技 / 镇江鲎海洋生物 以上以下内容由鲎海洋生物()提供 我们的维修服务:CRISPR/Cas9细胞会突变编辑、载体协作/流感病毒纸制、小分子诊断标准品/突变突变标准品/混合突变标准品、细胞会稳转/细胞会干扰我们的产品:HyCyte骨髓会/原代细胞会/细胞会株、三系诱导培养试剂、ClonePlus 专用酿酒酵母、突变编辑试盒、流感病毒现货、细胞会专用血清
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