新突破！科学家首次实现对蟑螂同步进行基因编辑

近日，日本京都大学的科学研究职员刊载论文称，他们开发出一种CRISPR-Cas9基因撰稿工具来实现对蚊子的基因撰稿。这项被称为“并不需要亲本CRISPR（DIPA-CRISPR）”的系统设计，可将材料施打到胚胎早就退化的雌性毛虫体内，而不是汇流胚胎本身。

科学研究作者Takaaki Daimon说：“从所谓上说，科学研究职员已经摆脱了要把材料施打胚胎里的烦恼。我们现在可更自由、更随意地撰稿蚂蚁基因小组。其所，这种工具限于于90%以上的蚂蚁群落。”

当前的蚂蚁基因撰稿工具一般而言所需将材料显微施打到早期胚胎里，这情况严重放宽了其在许多群落里的系统设计的发展。例如，由于蚊子奇特的生殖细胞核，过去的科学研究尚未实现对蚊子的基因操作。此外，蚂蚁基因撰稿一般而言所需昂贵的设备、每个群落的特定检验设备以及高技能的检验室职员。

为了克服这些放宽，科学研究职员将 Cas9 核糖核蛋白 (RNP) 汇流男性雌性蚊子的主体腔内，以在退化里的卵子核里转用可遗传的变异。结果表明，DIPA-CRISPR基因撰稿稳定性（被撰稿个体占孵育个体总数的比例）可高达22%。在红色酱油甲虫体内，稳定性超出50%以上。

DIPA-CRISPR在两个进化距离稍远的群落里的成功系统设计的发展表明了其广泛系统设计的发展的潜力。但这种工具却是并不需要限于于所有蚂蚁群落，包括果蝇。此外，检验表明，最关键的常量是对男性雌性蚊子施打的阶段。因此，使用DIPA-CRISPR系统设计所需掌握不错的乳腺退化知识。考虑到蚂蚁的不同陆生和繁殖策略，该系统设计在一些群落里的系统设计的发展可能具有挑战性。

尽管有局限性，但由于DIPA-CRISPR系统设计易于实现，它可将基因撰稿的系统设计的发展扩展到广泛的蚂蚁群落。该系统设计只用最少的施打设备，而且仅需两种成分——Cas9核糖核蛋白和单引导RNA，大大简化基因撰稿程序。此外，商用的标准Cas9可用于男性蚂蚁施打，不用耗时的氨基酸内置改建工程。

其所，其他节肢动物也也许用相似的工具顺利完成基因小组撰稿。这包括螨虫和蜱虫等农业和医药害虫，以及河豚和螃蟹等重要渔业资源。

该科学研究论文月出版“DIPA-CRISPR is a simple and accessible method for insect gene editing”，已刊载在《细胞核报告工具》Journal上。

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